Chromosomen < Biologie < Naturwiss. < Vorhilfe
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| Aufgabe | 1. Erkläre, weshalb die Chromosomenzahl von Körperzellen immer gerade ist.
2. Überlege: Wenn eine Hälfte der Chromosomen von einem Elternteil stammt, die andere vom anderen, ist dann die Erbinformation auf den homologen Chromosomen gleich? Erkläre! |
Hallo an alle.
Ich hoffe, ihr könnt mir helfen.
Ich verstehe das nämlich noch nicht so ganz.
Wir Menschen haben ja 23 Chromosomenpaare, unser Chromosomensatz ist diploid, also 2n = 2*23. Dementsprechend besitzen wir 46 Chromosomen.
Die Paare 1-22 werden als "Autosomen" bezeichnet. Das 23. Paar ist bei Frauen und Männern verschieden.
Bei Frauen besteht es aus 2X-Chromosomen, bei Männern aus einem X und einem Y Chromosom. Das 23. Paar wird als Gonosomen (=Geschlechtschromosomen) bezeichnet.
Zu Aufgabe 1:
Bei der Fortpflanzung verschmelzen Spermium und Einzelle miteinander. Jede Geschlechtszelle trägt einen einfachen (haploiden) Chromosomensatz.
Wenn sie miteinander verschmelzen, verdoppelt sich dieser und die entstehenden Körperzellen sind diploid. Aber das ist ja keine richtige Erklärung?
Wie könnte man es besser formulieren?!
Aufgabe 2:
Wir besitzen 23 Chromosomenpaare. Jedes Paar besteht aus 2 Chromosomen, die einander "gleichen". (Man bezeichnet sie als homolog)
Dieser diploide Chromosomensatz kam durch die VErschmelzung von Eizelle und Spermium zustande.
Die Erbinformation auf den homologen chromosomen ist nicht gleich, da jeweils ein Teil von der Mutter, der andere vom Vater stammt.
Bitte um Korrektur oder Hilfe!
Danke :)
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Hallo rotespinne,
> Zu Aufgabe 1:
> Bei der Fortpflanzung verschmelzen Spermium und Einzelle
> miteinander. Jede Geschlechtszelle trägt einen einfachen
> (haploiden) Chromosomensatz.
> Wenn sie miteinander verschmelzen, verdoppelt sich dieser
> und die entstehenden Körperzellen sind diploid. Aber das
> ist ja keine richtige Erklärung?
> Wie könnte man es besser formulieren?!
Das ist schon die richtige Erklärung. Da von jedem Chromosom eins von der Mutter und eins vom Vater vererbt wird, kann es nur eine gerade Anzahl geben!
Wenn von einem Chromosom von Mutter oder Vater nur keins oder zu viele vererbt werden, ist das Kind schwer krank oder nicht überlebensfähig. Eine Abweichung von der normalen Anzahl von 46 Chromosomen heißt Aneuploidie.
Z.B. bei der Trisomie 21 (Down-Syndrom) ist das Chromosom 21 in der befruchteten Eizelle und später in jeder Zelle des Kindes dreimal vorhanden. Das Kind ist nicht gesund.
> Aufgabe 2:
> Wir besitzen 23 Chromosomenpaare. Jedes Paar besteht aus 2
> Chromosomen, die einander "gleichen". (Man bezeichnet sie
> als homolog)
> Dieser diploide Chromosomensatz kam durch die
> VErschmelzung von Eizelle und Spermium zustande.
> Die Erbinformation auf den homologen chromosomen ist nicht
> gleich, da jeweils ein Teil von der Mutter, der andere vom
> Vater stammt.
Das ist prinzipiell auch richtig. Du könntest noch schreiben, dass auf dem mütterlichen und dem väterlichen homologen Chromosom die gleichen Gene codiert sind, aber in verschiedenen Allelen (=Genausprägungen) vorliegen können.
Bei den Geschlechtschromosomen sind sogar unterschiedliche Gene vorhanden, wie. z.B. das SRY-Gen (sex determining region of Y), das für das Protein TDF (testis determining factor, Hoden-determinierender Faktor) codiert und den Mann zum Mann macht.
Schöne Grüße,
Princess
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