1. Nachprüfung 95/96 < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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Eyo wieder ich ;) Ich hoffe meine viele Fragerei geht in Ordnung (kurz vorm ABI halt).
Fragen:
http://mitglied.lycos.de/mikpics//ABI/seite7.jpg
http://mitglied.lycos.de/mikpics//ABI/seite8.jpg
Wieder mal danke im vorraus für meine quälenden Fragen ;):
1.1
(A) Benzoesäuremethylester oder kann man dazu auch Methansäurebenzylester sagen ?
(B) Benzoesäureethylester
1.2.
C6H5OH + HCOOH
1.3.1
Nur (A) kann mit einer Cu2O (fehling lösung reagieren) weil ein freies H Atom benötigt wird am C um die COOH Gruppe auszubilden. Dies ist bei (B) nicht der Fall weil bei ihm ein Methyl noch daran hängt.
1.3.2.
C6H5OCOH +Cu2O -> C6H5OCOOH + Cu2+ | Gibts den Stoff "C6H5OCOOH " überhaupt ??
1.4.1.
Die c(H20) erhöhen oder die Temperatur erhöhen
1.4.2.
C6H5COOCH3 + KOH -> C6H5OH + CH3COO- K+
2.1.
Fettmolekül + 3H2O -> 3C9H19COOH + C3H5(OH)3 (1,2,3,propantriol)
2.2.
C9H19COOH + C4H9OH -> C9H19COOC4H9 +H20
2.3.
C9H19COOC4H9 + H2 -> C10H21OH + C4H9OH
2.4.
C10H21OH + H2SO4 -> HSO4C10H21 + H20
2.5.
HSO4C10H21 + NaOH -> Na+ -OSO3C10H21 + H20
2.6.
Weil Natriumdecylsulfat eine schwächere Base wie H20 ist ( mir ist nichts bessere eingefallen)
3.1.
C6H4(COOH)2+2CH3OH -> C6H4(COOCH3)2 + 2H2O
3.2.
C6H4(COOCH3)2 + C2H4(OH)2 -> CH3OH + Keine Ahnung
3.3.
Wenn man Methanol aus den Produkten entfernt, findet laut Le Chatlier die Hinreaktion vermehrt statt. D.h. es enstehen mehr Produkte ,also mehr von dem Makromolekül
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 11:29 Sa 10.04.2004 | | Autor: | Stefan |
[Dateianhang nicht öffentlich]
[Dateianhang nicht öffentlich]
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: jpg) [nicht öffentlich]
Anhang Nr. 2 (Typ: jpg) [nicht öffentlich]
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| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | | Datum: | 08:34 So 11.04.2004 | | Autor: | Stefan |
Hallo Alex,
ich bin jetzt zwei Tage nicht da und kann dir daher die Frage eventuell nicht mehr bis zu deinem Fälligkeitszeitpunkt beantworten. Bis wann brauchst du denn ganz genau eine Antwort? Vielleicht hilft dir ja ein anderes Mitglied weiter... Tut mir leid...
Frohe Ostern! 
Liebe Grüße
Stefan
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| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | | Datum: | 09:12 So 11.04.2004 | | Autor: | aLeX.chill |
Na ja bis Ende nächste Woche wären die Lösungen nicht schlecht, weil ich am 14.04. Ch Abitur schreiben werde ;). Oder ich schick die Lösungen meinem Chemielehrer um ihn zu quälen, mal schauen ;)
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| Status: |
(Antwort) fertig  | | Datum: | 22:33 Mo 12.04.2004 | | Autor: | Stefan |
Hallo Alex!
> Eyo wieder ich ;) Ich hoffe meine viele Fragerei geht in
> Ordnung (kurz vorm ABI halt).
Ja, klar, ich verstehe das. Du weißt aber schon, wie du mich damit quälst, hoffe ich... 
> 1.1
> (A) Benzoesäuremethylester oder kann man dazu auch
> Methansäurebenzylester sagen ?
Das erste ist falsch. Es kommt doch gar nicht von der Benzoesäure, sondern von der Methansäure.
Methansäurebenzylester ist (ebenso wie umgangssprachlich Ameisensäurebenzylester) korrekt, der völlig richtige Ausdruck ist allerdings: Phenylmethanoat.
> (B) Benzoesäureethylester
Falsch. Richtig heißt es Phenylethanoat (oder Ethansäurephenylester oder, umgangssprachlich: Essigsäurephenylester).
> 1.2.
> C6H5OH + HCOOH
Also: Phenol und Methansäure (Ameisensäure).
> 1.3.1
> Nur (A) kann mit einer Cu2O (fehling lösung reagieren)
> weil ein freies H Atom benötigt wird am C um die COOH
> Gruppe auszubilden. Dies ist bei (B) nicht der Fall weil
> bei ihm ein Methyl noch daran hängt.
![[ok]](/images/smileys/ok.gif "[ok]")
> 1.3.2.
> C6H5OCOH +Cu2O -> C6H5OCOOH + Cu2+ | Gibts den Stoff
> "C6H5OCOOH " überhaupt ??
Moment mal.... Bei der werden ja zweimal Elektronen abgegeben (Oxidation), sowohl beim Kupfer als auch beim Kohlenstoff. (??)
Also, zunächst einmal (bei Anwesenheit von [mm]NaOH[/mm], Tartrat, [mm]H_2O[/mm]) passiert bei dem Fehling-Nachweis folgendes:
[mm]C_6H_50COH + Cu^{2+} \rightarrow
C_6H_5OCOOH + Cu_2O[/mm],
d.h. das ziegelrote Kupfer(I)-Oxid fällt aus.
Allerdings würde ich, wie du, vermuten, dass [mm]C_6H_5OCOOH[/mm] instabil ist und zu [mm]C_6H_5OH[/mm] und [mm]CO_2[/mm] zerfällt, aber das kann dir nur ein Chemie-Experte exakt beantworten.
> 1.4.1.
> Die c(H20) erhöhen oder die Temperatur erhöhen
Ja, das stimmt. Oder aber man gibt Mineralsäuren hinzu (als Katalysatoren).
> 1.4.2.
> C6H5COOCH3 + KOH -> C6H5OH + CH3COO- K+
Liebe Grüße
Stefan
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| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | | Datum: | 11:17 Di 13.04.2004 | | Autor: | aLeX.chill |
> Ja, klar, ich verstehe das. Du weißt aber schon, wie du
> mich damit quälst, hoffe ich...
Sind nur noch 8 Tage bis zur Chemieprüfung ;)
> Also, zunächst einmal (bei Anwesenheit von [mm]NaOH[/mm], Tartrat,
> [mm]H_2O[/mm]) passiert bei dem Fehling-Nachweis folgendes:
>
> [mm]C_6H_50COH + Cu^{2+} \rightarrow
> C_6H_5OCOOH + Cu_2O[/mm],
>
>
> d.h. das ziegelrote Kupfer(I)-Oxid fällt aus.
Folgendes würde auch gehen (!?), ist mir erst später aufgefallen:
[mm]C6H5OCOH + 2Cu(OH)2 ->C6H5OCOOH + Cu2O + 2H2O[/mm]
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| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | | Datum: | 11:34 Di 13.04.2004 | | Autor: | Stefan |
Hallo Alex!
> Folgendes würde auch gehen (!?), ist mir erst später
> aufgefallen:
> [mm]C6H5OCOH + 2Cu(OH)2 ->C6H5OCOOH + Cu2O + 2H2O[/mm]
Ich sehe da jetzt keinen großen unterschied zu meiner Lösung, außer dass ich es mit Ionen formuliert habe, Insofern: Ja, dass sollte richtig sein.
Die Frage ist nur, ob [mm]C_6H_50COOH[/mm] anschließend noch zu [mm]C_6H_5OH[/mm] und [mm]CO_2[/mm] zerfällt. Ich denke aber schon. Drei [mm]O[/mm]'s an einem [mm]C[/mm], das geht irgendwie nicht...
Viele Grüße
Stefan
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| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | | Datum: | 11:20 Di 13.04.2004 | | Autor: | aLeX.chill |
> Die Frage ist ja, warum das Decylsulfatanion eine so
> schwache Base ist. Ich würde es auf den
> elektronenschiebenden Effekt der langen Alkylgruppe
> zurückführen, der die Elektronendichte am Schwefelatom
> erhöht. Einverstanden?
Hab die Frage wohl falsch interpretiert, demnach ist der große + I Effekt dafür verwantwortlich wieso die Base so eine schwache ist.
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| Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | | Datum: | 11:30 Di 13.04.2004 | | Autor: | Stefan |
Hallo Alex!
> Hab die Frage wohl falsch interpretiert, demnach ist der
> große + I Effekt dafür verwantwortlich wieso die Base so
> eine schwache ist.
Würde ich so sagen, ja.
Liebe Grüße
Stefan
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> > C6H4(COOCH3)2 + C2H4(OH)2 -> CH3OH + Keine Ahnung
>
> 1) Es entstehen zwei Methanol-Moleküle.
> 2) Denk doch mal nach. Es ist furchbar einfach! Wir haben
> doch zwei Carboxy-Gruppen und zwei Hydroxy-Gruppen. Hmmmh?
> Wie wäre es denn, wenn an beiden Stellen eine Veresterung
> stattfindet?
>
> Also:
>
> [mm][-OCH_2CH_2OOCC_6H_4COOCH_2CH_2OOCC_6H_4CO-]_n[/mm]
Also ist dann die Reaktionsgleichung:
[mm]C6H4(COOCH3)2+C2H4(OH)2->[-OCH_2CH_2OOCC_6H_4COOCH_2CH_2OOCC_6H_4CO-]_n +H2O[/mm]
Ich hatte mir schon gedacht das verestert wird, aber da im Text steht das Methanol rauskommt wusste ich nicht wie ich das Makromolekül aufbauen soll, weil so wie die Reaktionsgleichung aufgebaut ist kommt das Makromolekül und H2O raus (!?)
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| Status: |
(Antwort) fertig | | Datum: | 11:38 Di 13.04.2004 | | Autor: | Stefan |
Hallo Alex!
> Also ist dann die Reaktionsgleichung:
>
> [mm]C6H4(COOCH3)2+C2H4(OH)2->[-OCH_2CH_2OOCC_6H_4COOCH_2CH_2OOCC_6H_4CO-]_n +H2O[/mm]
Nein, es entsteht ja zudem noch Methanol! Methanol ist die Abgangsgruppe bei dieser Veresterung, die ja eine nukleophile Substitution darstellt. Außerdem sollte man die Reaktionsgleichung so nicht hinschreiben, weil ja die Mengenverhältnisse nicht stimmen (war ja auch nicht die Aufgabe). Also, es entsteht das Makromolekül, Wasser und Methanol.
Viele Grüße
Stefan
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