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Forum "Chemie" - Farbstoff Synthese
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Farbstoff Synthese: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 19:49 Fr 30.05.2008
Autor: fiona

Aufgabe
NIR-Farbstoffe

hallo,

ich wollte fragen ob mir jemand sagen kann was NIR-Farbstoffe sind


danke

        
Bezug
Farbstoff Synthese: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 20:29 Fr 30.05.2008
Autor: Martinius

Hallo,

NIR-Farbstoffe dürften Farbstoffe sein, welche im nahen Infrarotbereich absorbieren.

Wikipedia:
nahes Infrarot (near infrared, NIR): Bei kurzwelliger IR-Strahlung die sich direkt an den sichtbaren (roten) Bereich anschließt von 780 nm bis 1400 nm.


LG, Martinius


Bezug
                
Bezug
Farbstoff Synthese: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 23:41 Fr 30.05.2008
Autor: fiona

was ist mit diesem "DYE DESIGN" gemeint??

Bezug
                        
Bezug
Farbstoff Synthese: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 00:37 Sa 31.05.2008
Autor: Martinius

Hallo fiona,

> was ist mit diesem "DYE DESIGN" gemeint??


Ich habe im Internet nichts gefunden. Kannst Du nähere Angaben machen?

LG, Martinius

Bezug
                                
Bezug
Farbstoff Synthese: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 11:31 Sa 31.05.2008
Autor: fiona

hallo martinius

ich habe es in diesem zusammenhang gelesen:

"Dye Design" - Grundsätzliche Überlegungen
Farbstoffe und deren Synthese haben schon sehr früh nach dem Entstehen der chemischen Industrie im 19. Jahrhundert die Aufmerksamkeit der Chemiker auf sich gezogen. Auch die Synthese der ersten Fluoreszenzfarbstoffe, die Emission im nahen Infrarot zeigen ("NIR Farbstoffe"), erfolgte bereits um die Mitte des 19. Jahrhunderts. Mittlerweile ist eine Vielzahl verschiedener Strukturklassen von NIR-Farbstoffen in der Literatur beschrieben worden
. Es handelt sich dabei zum Großteil um Cyaninfarbstoffe.


und in diesem abschnitt verstehe ich nicht so genau was mit dem "in vivo Imaging"....gemeint ist;S

Den Beziehungen zwischen Struktur und Fluoreszenzeigenschaften der Farbstoffe kommt im Zusammenhang mit Auswahl und Synthese neuer NIR-Farbstoffstrukturen für "in vivo Imaging" eine zentrale Bedeutung zu. Diese Struktur —Eigenschaftsbeziehungen konjugierter organischer Moleküle beruhen prinzipiell auf den Unterschieden zwischen den einzelnen Typen. konjugierter Systeme


ich danke dir martinius

L.g fiona


Bezug
                                        
Bezug
Farbstoff Synthese: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 13:38 Sa 31.05.2008
Autor: Martinius

Hallo fiona,


> ich habe es in diesem zusammenhang gelesen:
>  
> "Dye Design" - Grundsätzliche Überlegungen
>  Farbstoffe und deren Synthese haben schon sehr früh nach
> dem Entstehen der chemischen Industrie im 19. Jahrhundert
> die Aufmerksamkeit der Chemiker auf sich gezogen. Auch die
> Synthese der ersten Fluoreszenzfarbstoffe, die Emission im
> nahen Infrarot zeigen ("NIR Farbstoffe"), erfolgte bereits
> um die Mitte des 19. Jahrhunderts. Mittlerweile ist eine
> Vielzahl verschiedener Strukturklassen von NIR-Farbstoffen
> in der Literatur beschrieben worden
>  . Es handelt sich dabei zum Großteil um Cyaninfarbstoffe.


In diesem Abschnitt findest Du doch erklärt, was Du dir unter "Dye Design" vorstellen kannst. Es ist die Synthese / das Konstruieren von Farbstoffen nach der Vorgabe von erwünschten Eigenschaften, wie z. B. der Frequenzbereich der Fluoreszenz, welchen man z. B. durch die Länge (bzw. Anzahl) der konjugierten Doppelbindungen vaiieren kann, bzw. noch durch das Dazwischenschalten von konjugierten Aromaten.

Ich kann hier auch meine Vermutung aus meinem vorherigen Post korrigieren: NIR-Farbstoffe absorbieren nicht im nahen Infrarot, sondern emittieren dort; genauer fluoreszieren dort.


  

>
> und in diesem abschnitt verstehe ich nicht so genau was mit
> dem "in vivo Imaging"....gemeint ist;S
>  
> Den Beziehungen zwischen Struktur und
> Fluoreszenzeigenschaften der Farbstoffe kommt im
> Zusammenhang mit Auswahl und Synthese neuer
> NIR-Farbstoffstrukturen für "in vivo Imaging" eine zentrale
> Bedeutung zu. Diese Struktur —Eigenschaftsbeziehungen
> konjugierter organischer Moleküle beruhen prinzipiell auf
> den Unterschieden zwischen den einzelnen Typen.
> konjugierter Systeme
>  
>
> ich danke dir martinius
>  
> L.g fiona



Als in vitro (lateinisch, im Glas) bezeichnet man Vorgänge, die außerhalb eines lebenden Organismus stattfinden, im Gegensatz zu solchen, die im lebenden Organismus (in vivo) ablaufen. In der Naturwissenschaft bezieht sich in vitro auf Experimente, die in einer kontrollierten künstlichen Umgebung außerhalb eines lebenden Organismus durchgeführt werden, zum Beispiel im Reagenzglas.


Hier habe ich aus dem Netz ein Bsp. für dich:

Two-photon calcium imaging is a powerful means for monitoring the activity of distinct neurons in brain tissue in vivo. In the mammalian brain, such imaging studies have been restricted largely to calcium recordings from neurons that were individually dye-loaded through microelectrodes. Previous attempts to use membrane-permeant forms of fluorometric calcium indicators to load populations of neurons have yielded satisfactory results only in cell cultures or in slices of immature brain tissue. Here we introduce a versatile approach for loading membrane-permeant fluorescent indicator dyes in large populations of cells. We established a pressure ejection-based local dye delivery protocol that can be used for a large spectrum of membrane-permeant indicator dyes, including calcium green-1 acetoxymethyl (AM) ester, Fura-2 AM, Fluo-4 AM, and Indo-1 AM. We applied this dye-loading protocol successfully in mouse brain tissue at any developmental stage from newborn to adult in vivo and in vitro. In vivo two-photon Ca2+ recordings, obtained by imaging through the intact skull, indicated that whisker deflection-evoked Ca2+ transients occur in a subset of layer 2/3 neurons of the barrel cortex. Thus, our results demonstrate the suitability of this technique for real-time analyses of intact neuronal circuits with the resolution of individual cells.


Hier werden offensichtlich in einem lebendem Säugetier Nervenzellen im Gehirn mit einem Fluoreszenzfarbstoff eingefärbt, um Informationen über den Calcium-Stoffwechsel in ihnen zu erhalten.


LG, Martinius


Bezug
        
Bezug
Farbstoff Synthese: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 14:41 Sa 31.05.2008
Autor: fiona

ich dankeeee dir martinius;)




L.g fiona

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Bezug
Farbstoff Synthese: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 16:15 So 01.06.2008
Autor: fiona

Aufgabe
was heißt Darstellung der sulfonierten Indolestervorstufe  über eine Eschenmoser Sulfid-Kontraktion?

wäre super wenn mir das jemand erklären könnte....

L.g fiona

Bezug
                
Bezug
Farbstoff Synthese: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 22:08 So 01.06.2008
Autor: Martinius

Hallo fiona,

> was heißt Darstellung der sulfonierten Indolestervorstufe  
> über eine Eschenmoser Sulfid-Kontraktion?
>  wäre super wenn mir das jemand erklären könnte....
>  
> L.g fiona


Die Eschenmoser Sulfidkontraktion scheint es schon länger zu geben; nach dieser []Dissertation schon seit mindestens 1973. Gehört habe ich aber noch nie von ihr.

Hier noch ein erklärender Link zu ihr:

[]http://www2.uni-wuppertal.de/FB9/oc/scherkenbeck/OC4/3-Ring%20Heterocyclen%20Teil2.pdf

Indol findest Du hier:

http://de.wikipedia.org/wiki/Indol

Bappst Du da noch irgendwo eine Carboxylgruppe dran, hast Du eine Indolcarbonsäure, die Du verestern kannst, wie z. B. hier:

[]http://miami.uni-muenster.de/servlets/DerivateServlet/Derivate-230/abschnitt3_4.pdf


Willst Du Näheres wissen, so frag mal da nach:


http://www.chemieonline.de/forum/

  http://www.chemiestudent.de/index.php

http://www.tomchemie.de/wbb2/index.php  


LG, Martinius




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