www.vorhilfe.de
Vorhilfe

Kostenlose Kommunikationsplattform für gegenseitige Hilfestellungen.
Hallo Gast!einloggen | registrieren ]
Startseite · Forum · Wissen · Kurse · Mitglieder · Team · Impressum
Forenbaum
^ Forenbaum
Status Vorhilfe
  Status Geisteswiss.
    Status Erdkunde
    Status Geschichte
    Status Jura
    Status Musik/Kunst
    Status Pädagogik
    Status Philosophie
    Status Politik/Wirtschaft
    Status Psychologie
    Status Religion
    Status Sozialwissenschaften
  Status Informatik
    Status Schule
    Status Hochschule
    Status Info-Training
    Status Wettbewerbe
    Status Praxis
    Status Internes IR
  Status Ingenieurwiss.
    Status Bauingenieurwesen
    Status Elektrotechnik
    Status Maschinenbau
    Status Materialwissenschaft
    Status Regelungstechnik
    Status Signaltheorie
    Status Sonstiges
    Status Technik
  Status Mathe
    Status Schulmathe
    Status Hochschulmathe
    Status Mathe-Vorkurse
    Status Mathe-Software
  Status Naturwiss.
    Status Astronomie
    Status Biologie
    Status Chemie
    Status Geowissenschaften
    Status Medizin
    Status Physik
    Status Sport
  Status Sonstiges / Diverses
  Status Sprachen
    Status Deutsch
    Status Englisch
    Status Französisch
    Status Griechisch
    Status Latein
    Status Russisch
    Status Spanisch
    Status Vorkurse
    Status Sonstiges (Sprachen)
  Status Neuerdings
  Status Internes VH
    Status Café VH
    Status Verbesserungen
    Status Benutzerbetreuung
    Status Plenum
    Status Datenbank-Forum
    Status Test-Forum
    Status Fragwürdige Inhalte
    Status VH e.V.

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation
 Startseite...
 Neuerdings beta neu
 Forum...
 vorwissen...
 vorkurse...
 Werkzeuge...
 Nachhilfevermittlung beta...
 Online-Spiele beta
 Suchen
 Verein...
 Impressum
Das Projekt
Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.
Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.
Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.
Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".
Partnerseiten
Dt. Schulen im Ausland: Mathe-Seiten:

Open Source FunktionenplotterFunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme
Forum "organische Chemie" - Nucleophile Substitution
Nucleophile Substitution < organische Chemie < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "organische Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien

Nucleophile Substitution: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 19:29 Fr 04.09.2015
Autor: marmik

Aufgabe
Formulieren Sie die Gleichungen so, dass die Stereochemie der Reaktanden und Produkte deutlich wird.

a) (R)-2-Brombutan + [mm] $\text{Na}^+\text{CH}_3\text{O}^{-}$ [/mm] (in Methanol) [mm] $\rightarrow$ [/mm] nach [mm] $\text{S}_{\text{N}}2$ [/mm] - Reaktion.

b)(S)-3-Brom-3-methylhexan + Methanol → nach SN1

Hallo zusammen,

zu a)
Ich weiß, dass eine SN2 Reaktion die Konfiguration ändert. Meine Frage ist allerdings, wie genau das Produkt aussieht? Substituiert nur das OCH3 und das Na+ reagiert mit der Abgangsgruppe zu Na+Br-? Mein Produkt wäre somit ein (S)-1-Methoxy-2-methylpropan.
Also das wäre jedenfalls mein Vorschlag...

Zu b)
Hier erhalte ich als Produkt:
(S/R)-3-Methoxy-3-methylhexan, also ein Gemisch der Enantiomere.


Kann da jemand etwas zu sagen?

Vielen Dank für die Hilfe!

Gruß
marmik


Ich habe diese Frage in keinem anderen Forum auf anderen Internetseiten gestellt.

        
Bezug
Nucleophile Substitution: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 03:09 Sa 05.09.2015
Autor: Martinius

Hallo marmik,

> Formulieren Sie die Gleichungen so, dass die Stereochemie
> der Reaktanden und Produkte deutlich wird.
>  
> a) (R)-2-Brombutan + [mm]\text{Na}^+\text{CH}_3\text{O}^{-}[/mm] (in
> Methanol) [mm]\rightarrow[/mm] nach [mm]\text{S}_{\text{N}}2[/mm] -
> Reaktion.
>  
> b)(S)-3-Brom-3-methylhexan + Methanol → nach SN1
>  Hallo zusammen,
>


> zu a)
>  Ich weiß, dass eine SN2 Reaktion die Konfiguration
> ändert. Meine Frage ist allerdings, wie genau das Produkt
> aussieht? Substituiert nur das OCH3 und das Na+ reagiert
> mit der Abgangsgruppe zu Na+Br-? Mein Produkt wäre somit
> ein (S)-1-Methoxy-2-methylpropan.
>  Also das wäre jedenfalls mein Vorschlag...


S-2-Methoxy-Butan


> Zu b)
>  Hier erhalte ich als Produkt:
>  (S/R)-3-Methoxy-3-methylhexan, also ein Gemisch der
> Enantiomere.


Ja.

  

>
> Kann da jemand etwas zu sagen?
>  
> Vielen Dank für die Hilfe!
>  
> Gruß
>  marmik
>  
>
> Ich habe diese Frage in keinem anderen Forum auf anderen
> Internetseiten gestellt.


LG, Martinius

Bezug
                
Bezug
Nucleophile Substitution: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 07:44 Sa 05.09.2015
Autor: marmik

Hallo Martinius,

Danke für deine ständige Hilfe :-)
Ich habe mir gerade nochmal mein Ergebnis zu Aufgabe a) angeguckt und da ist mir aufgefallen, dass ich auch (S)-2-Methoxybutan raus habe.
Ich habe lediglich die Nomenklatur meines Produktes vergeigt.

Vielen Dank nochmal.

Gruß
marmik


Bezug
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "organische Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien


^ Seitenanfang ^
www.vorhilfe.de