aromatizität < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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(Frage) beantwortet  | | Datum: | 18:55 Mi 21.10.2009 | | Autor: | akazu |
Hallo,
was ist denn der Unterschied zwischen cyclopentadien und cyclopentadienyl bezüglich der Aromazität.
und warum handelt es sich bei beim cyclopentadienyl-Ion um ein aromatisches System
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(Antwort) fertig  | | Datum: | 19:32 Mi 21.10.2009 | | Autor: | ONeill |
Hi!
Es gibt vier Regeln für (Hückel-)Aromatizität:
1. planares Molekül
2. 4n+1 [mm] \pi-Elektronen
[/mm]
3. durchgehende Konjugation
4. cyclisches System
Nun wende die Regeln mal auf deine Moleküle an und schau was dabei heraus kommt.
Gruß Chris
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(Frage) beantwortet | | Datum: | 21:19 Mi 21.10.2009 | | Autor: | akazu |
Danke für die Antwort, aber ich habe leider trotzdem einpaar Fragen:
Also das Cyclopetadienyl-Molekül kommt nur als Ion vor, soweit ich verstanden habe, also in kationischer und anionischer Form (oder?!)
Das Cyclpetadienyl-Anion ist ein planares Molekül, besitzt 6 delokalisierte [mm] \pi [/mm] - Elektronen in den p-orbitalen und bildet ein cyclisches system.
Das cyclopetadien-molekül ist zwar ein cyclisches system aber genüg nicht der hückel-regel, z.B 4n+2 [mm] \pi [/mm] - Elektronen
Aber was ist denn mit der durchegehenden Konjugation gemeit ?
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