klare Lösungen < organische Chemie < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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(Frage) beantwortet  | | Datum: | 10:35 Fr 23.07.2010 | | Autor: | maureulr |
| Aufgabe | 1 g der nachfolgend genannten Stoffe werden mit 50 ml 1 M NaOH vermischt. In welchen Fällen entsteht eine klare Lösüng. Unterschreichen Sie die Namen der entsprechenden Substanzen.
Aceton , Anillin , Benzoesäure , Chlorbenzen , Diethylether , n-Heptan , Methanol , Resorcin |
Könnte mir jemand einen Ansatz geben, wie ich diese Aufgabe bewerkstelligen kann ?
Gruss Ulli
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(Antwort) fertig  | | Datum: | 11:29 Fr 23.07.2010 | | Autor: | ONeill |
Hi!
Einige deiner Stoffe sind weniger gut mit wässriger NaOH Lösung mischbar und werden dann trüb. Reagiert Deine Lösung mit der Natronlauge, so wird die Lösung klar. Also welche Lösungen reagieren?
Gruß Christian
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(Frage) beantwortet | | Datum: | 11:48 Fr 23.07.2010 | | Autor: | maureulr |
| Aufgabe | | Anillin , Benzoesäure, Diethylether, Methanol, Resorcin |
Wie erkenne ich, ob die Lösung mit der Natronlauge reagiert ?
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Hi,
> Wie erkenne ich, ob die Lösung mit der Natronlauge
> reagiert ?
Du könntest schauen, ob es mit dem OH aus der Natronlauge reagiert. Z.b.:
HCl:
[mm] HCl+NaOH-->H2O+H^{+}+Cl^{-}
[/mm]
Oder du schaust, ob das Molekül polar ist:
NaOH ist polar, durch die OH-Gruppe. Wenn du jetzt den jheweiligen stoff anschaust, musst du entscheiden ob er polar oder unpolar ist. Ist der Stoff polar, so löst er sich in NaOH.
(Gleiches löst gleiches: Polare stoffe lösen sich in polaren stoffen und unpolare lösen sich in unpolaren stoffen.)
Oki??
LG
pythagora
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(Mitteilung) Reaktion unnötig  | | Datum: | 14:05 Fr 23.07.2010 | | Autor: | maureulr |
Danke, jetzt habe ich es verstanden! 
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(Frage) beantwortet | | Datum: | 11:14 So 25.07.2010 | | Autor: | maureulr |
| Aufgabe | Wie kann ich die Polarität von z.B. Anillin und Aceton unterscheiden ?
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Ich würde mir die Strukturformel anschauen und eine C=O -Bindung feststellen. Anhand dieser dann einen Rückschluss auf die Polarität nehmen.
Wenn ich mir die weiteren Stoffe oben anschaue, sind nur fünf davon mit einem oder mehreren Sauerstoff-Bindungen ausgestattet.
Haben eine höhere Elektronegativität und sind in der LAge Wasserstoffbrückenbindungen auszubilden. --> reagieren mit Natronlauge
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(Antwort) fertig | | Datum: | 17:38 So 25.07.2010 | | Autor: | ONeill |
Hi!
> Wie kann ich die Polarität von z.B. Anillin und Aceton
> unterscheiden ?
>
> Ich würde mir die Strukturformel anschauen und eine C=O
> -Bindung feststellen. Anhand dieser dann einen Rückschluss
> auf die Polarität nehmen.
Und welchen Rückschluss ziehst Du? Du solltest letztendlich Induktive Effekte beider Stoffe miteinander vergleichen.
> Wenn ich mir die weiteren Stoffe oben anschaue
Dort stehen nur zwei.
Bei der Vielzahl Deiner Fragen solltest Du die Anzahl reduzieren und dich mehr auf die Frage konzentrieren, eigene Ansätze liefern und vollständige Sätze bilden´, keine Satzfragmente!
Gruß Christian
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(Frage) beantwortet | | Datum: | 18:36 So 25.07.2010 | | Autor: | maureulr |
Aceton hat eine C=O-Bindung,d.h. die elektronegativität zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff ist =1. Wiederum das lässt den Rückschluss zu, das Aceton polar ist, weil Elektronegativität-Werte zwischen ca. 0,5-1,7 eine Polare Bindung zulassen.
Anillin hat einen unpolaren Ring aus ungefähr " elektronegativ " gleichen Kohlenstoff und Wasserstoffatomen und wiederum eine [mm] NH_{2}-Gruppe. [/mm] Zwischen diesen beiden Gruppen besteht ein wert von ca. 0,5 . Das liegt genau im Grenzbereich.
Wie kann ich Anillin zuordnen?
Der +I -Effekt sagt mir, das sich der Kohlenstoff postiv auflädt, d.h. er schiebt Elektronen zum Stickstoff . Stickstoff ist aber noch reaktiv und reagiert mit der NaOH. Oder ist er vom Ring sozusagen "satt"?
Bei Aceton ist der-I-Effekt stärker als bei Anillin. Jedoch ist er bei Anillin noch ausgeprägt, d.h. Anillin ist schwach polar.
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(Antwort) fertig | | Datum: | 16:00 Di 27.07.2010 | | Autor: | ONeill |
Hi!
> Aceton hat eine C=O-Bindung,d.h. die elektronegativität
> zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff ist =1. Wiederum das
> lässt den Rückschluss zu, das Aceton polar ist, weil
> Elektronegativität-Werte zwischen ca. 0,5-1,7 eine Polare
> Bindung zulassen.
Da brauchst Du nicht auf die reinen EN Werte zu gucken, das bringt Dir nicht viel.
> Anillin hat einen unpolaren Ring aus ungefähr "
> elektronegativ " gleichen Kohlenstoff und Wasserstoffatomen
> und wiederum eine [mm]NH_{2}-Gruppe.[/mm] Zwischen diesen beiden
> Gruppen besteht ein wert von ca. 0,5 . Das liegt genau im
> Grenzbereich.
>
> Wie kann ich Anillin zuordnen?
>
> Der +I -Effekt sagt mir, das sich der Kohlenstoff postiv
> auflädt, d.h. er schiebt Elektronen zum Stickstoff .
> Stickstoff ist aber noch reaktiv und reagiert mit der NaOH.
NaOH erwähnst Du hier zum ersten mal, warum ist mir schleierhaft.
> Oder ist er vom Ring sozusagen "satt"?
>
> Bei Aceton ist der-I-Effekt stärker als bei Anillin.
> Jedoch ist er bei Anillin noch ausgeprägt, d.h. Anillin
> ist schwach polar.
Aceton sollte polarer sein als Anillin.
Gruß Christian
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