Vorhilfe Kostenlose Kommunikationsplattform für gegenseitige Hilfestellungen.
	Hallo Gast! [ einloggen \| registrieren ]
	Startseite · Forum · Wissen · Kurse · Mitglieder · Team · Impressum

Forenbaum

Vorhilfe

Jura

Schule

Praxis

Technik

Mathe

Chemie

Medizin

Physik

Sport

Deutsch

Latein

Plenum

VH e.V.

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation

Startseite...
Neuerdings beta neu
Forum...
vorwissen
	Einstieg

	Index aller Artikel

	Hilfe / Dokumentation
	Richtlinien
	Textgestaltung
vorkurse...
Werkzeuge...
Nachhilfevermittlung beta...
Online-Spiele beta
Suchen
Verein...
Impressum

Das Projekt

Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.

Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.

Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.

Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".

Partnerseiten

Dt. Schulen im Ausland:

Mathe-Seiten:

FunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme

Kinetik

Mach mit! und verbessere/erweitere diesen Artikel!

Artikel • Seite bearbeiten • Versionen/Autoren

Kinetik

Reaktionskinetik

Die Reaktionskinetik (kurz Kinetik) befasst sich mit der Geschwindigkeit chemischer Reaktionen. Die Geschwindigkeit wird dabei durch die Änderung der Konzentration beschrieben. Eine Änderung wird mathematisch als Differential geschrieben.
Beispiel:
Es wird die Aenderung der Konzentration eines Stoffes A untersucht. Die Konzentration des Stoffes A wird dabei immer als [A] geschrieben. Die Aenderung der Konzentration ueber die Zeit schreibt man als $\frac{d[A]}{dt}$ . Fuer das ungeuebte Auge sieht das zunaechst kompliziert aus, davon sollte man sich jedoch nicht entmutigen lassen. Ausgesprochen wuerde man sagen, die Aenderung der Konzentration des Stoffes A innerhalb eines Zeitintervalls dt.

Reaktion 0. Ordnung

Bei einer Reaktion 0. Ordnung reagiert ein Edukt A zu einem Produkt B. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist dabei gänzlich unabhängig von der Konzentration von A oder B (im Unterschied zu einer Reaktion 1. Ordnung).
Die Reaktion kann wie folgt formuliet werden:

$A\stackrel{k}{\rightarrow}B$

Die Änderung der Konzentration (die Konzentration wird in eckigen Klammern angegeben) von A im Zeitintervall (zum Beispiel eine Sekunde) dt kann durch folgende Differenzialgleichung beschrieben werden.

$\frac{d[A]}{dt}=\nu_A k$

durch Trennung der Variablen und anschließende Integration kann die Gleichung folgendermaßen gelöst werden.

$\integral^{[A]_t}_{[A]_0}d[A]=\nu_A k \integral^{t}_{0}dt$

$[A]_t-[A]_0=\nu_A k t$

$[A]_t=\nu_A k t+[A]_0$

Reaktion 1. Ordnung

Bei einer Reaktion erster Ordnung (häufig Zerfallsreaktionen) reagiert ein Edukt A zu einem Produkt B. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist dabei Abhängig von der Konzentration von A bzw. B.

$A\stackrel{k}{\rightarrow}B$

$\frac{d[A]}{dt}=\nu_A k[A]=\nu_B k[B]$

Die Änderung der Konzentration von A kann einmal durch die Abnahme an A oder auch durch die Zunahme von B betrachtet werden, da deren Verhältnis antiproportional ist. Solch eine Differentialgleichung wird durch Trennung der Variablen und anschließende Integration gelöst. Die Grenzen sind hierbei

zum Zeitpunkt

und

zum Zeitpunkt t=t.

$\frac{d[A]}{[A]}=\nu_A k dt$

$\integral_{[A]_0}^{[A]_t}\frac{d[A]}{[A]}=\nu_A k \integral^{t}_{0}dt$

$ln\left(\frac{[A]_t}{[A]_0}\right)=\nu_A k t$

$\nu_A$ ist dabei der stöchiometrische Faktor von A, also der Faktor, mit dem A in die Reaktionsgleichung eingeht. in diesem Fall also -1. Das negative Vorzeichen ergibt sich daraus, dass A als Edukt verbraucht wird. Die Integration lässt sich für B analog durchführen, wodurch man auf folgende Lösung kommt.

$ln\left(\frac{[A]_t}{[A]_0}\right)=-kt$

$ln\left(\frac{[B]_t}{[B]_0}\right)=kt$

Durch Umstellen kann die Gleichung auch als e-Funktion beschrieben werden.

$[A]_t=[A]_0 \cdot e^{-kt}$

$[B]_t=[B]_0 \cdot e^{kt}$

Halbwertszeit einer Reaktion 1. Ordnung

Die Halbwertszeit einer Reaktion beschreibt den Punkt, ab dem die Ausgangskonzentration (hier ) auf die Hälfte abgesunken ist. Zur Halbwertszeit $t_{H}$ gilt also

Setzt man dies in die obige Gleichung ein, so erhält man

$ln\left(\frac{0,5[A]_0}{[A]_0}\right)=-kt_H$

$ln\left(0,5\right)=-kt_H$

$ln\left(2\right)=kt_H$

$\frac{ln(2)}{k}=t_H$

Die Halbwertszeit einer Reaktion 1. Ordnung ist somit unabhängig von der Ausgangskonzentration und wird lediglich durch die Geschwindigkeitskonstante k beeinflusst.

Beispielaufgabe: Mumie

Bei einer Mumie wird zur Altersbestimmung die $^{14}C$ -Radioisotopmethode angewendet. Dabei wurde festgestellt, dass die Radioaktivität noch 56,2 % der Radioaktivität der lebenden Substanz beträgt. Wie alt ist die Mumie? Die Halbwertszeit des $^{14}C$ beträgt 5568 Jahre.

Es handelt sich um eine Reaktion erster Ordnung:

$ln\left(\frac{[A]}{[A]_0}\right)=-kt$

$\frac{[A]}{[A]_0}=0,562$

1. Ermittlung von k

$k=\frac{ln(2)}{t_H}=\frac{ln(2)}{5568 a}\approx 1,245\cdot 10^{-4} a^{-1}$

2. Ermittlung von t

$t=-\frac{ln\left(\frac{[A]}{[A]_0}\right)}{1,245\cdot 10^{-4} a^{-1}}\approx 4629 a$

Die Mumie ist 4629 Jahre alt.

Reaktion 2. Ordnung

Bei einer Reaktion 2. Ordnung reagieren zwei Edukte A und B zu einem (oder auch mehreren) Produkten.

$A+B\stackrel{k}{\rightarrow}C$

Hier wird die Differentialgleichung etwas komplexer, als bei einer Reaktion 1. Ordnung.

$\frac{d[A]}{dt}=\nu_A k[A][B]$

Ist die Konzentration von A gleich der Konzentration von B kann die Differentialgleichung folgendermaßen gelöst werden.

$\frac{d[A]}{dt}=\nu_A k[A][B]=-k[A][A]=-k[A]^2$

$\frac{d[A]}{[A]^2}=-kdt$

$\integral^{[A]_t}_{[A]_0}\frac{d[A]}{[A]^2}=-k\integral^{t}_{0}dt$

$-\frac{1}{[A]_t}+\frac{1}{[A]_0}=-kt$

$\frac{1}{[A]_t}-\frac{1}{[A]_0}=kt$

$\frac{1}{[A]_t}=kt+\frac{1}{[A]_0}$

$[A]_t=\frac{1}{kt+\frac{1}{[A]_0}}$

Sind die Konzentrationen jedoch nicht gleich, so gestaltet sich die Berechnung deutlich komplizierter und Integrationskonstanten müssen mitberücksichtigt werden.
Wie gewohnt wird die Differentialgleichung aufgestellt.

$\frac{d[A]}{dt}=-[A][B]k$

Die Konzentration an A und B kann auch als Funktion des gebildeten Produktes C formuliert werden. Um später nicht mit den Integrationskonstanten durcheinander zu geraten, wird statt C x geschrieben.

Unter Verwendung der beiden Gleichungen erhält man unter Berücksichtigung der richtigen stöchiometrischen Faktoren

$\frac{dx}{dt}=([A]_0-x)([B]_0-x)k$

Trennung der Variablen ergibt dann

$\frac{dx}{([A]_0-x)([B]_0-x)}=k dt$

Um eine nachfolgende Integration zu ermöglichen bedient man sich hier der Partialbruchzerlegung.

$\frac{1}{([A]_0-x)([B]_0-x)}=\frac{a}{[A]_0-x}+\frac{b}{[B]_0-x}$

Für die Faktoren a und b folgt

$a=\frac{1}{[B]_0-[A]_0}$

$b=\frac{1}{[A]_0-[B]_0}$

Dementsprechend kann die ursprüngliche Differentialgleichung auch wie folgt geschrieben werden

$\integral^{x}_{0}\frac{([B]_0-[A]_0)^{-1}}{[A]_0-x}dx+\integral^{x}_{0}\frac{([A]_0-[B]_0)^{-1}}{[B]_0-x}=\integral^{t}_{0}kdt$

$-\frac{ln([A]_0-c)c_1}{[B]_0-[A]_0}-\frac{ln([B]_0-x)c_2}{[B]_0-[A]_0}=kt$

$-\frac{1}{{[B]_0-[A]_0}\cdot{}ln\left(\frac{([A]_0-x)c_1}{([B]_0-x)c_2}\right)=kt$

$ln\left(\frac{[A]_0-x}{[B]_0-x}\right)+\left(\frac{c_1}{c_2\right)=([A]_0-[B]_0)kt$

Die Integrationskonstanten und ergeben sich durch einsetzen der Randbedingungen (x=0, t=0) zu

$ln\left(\frac{[A]_0}{[B]_0}\right)+\left(\frac{c_1}{c_2\right)=0$

Dementsprechend folgt

$ln\left(\frac{[A]_0-x}{[B]_0-x}\right)=([A]_0-[B]_0)kt+ln\left(\frac{[A]_0}{[B]_0}\right)$

Eine typische Anwendungsaufgabe ist dabei unter anderem die Hydrolyse von Ethylacetat.

Übungsaufgabe: Dimerisierung
Die Reaktionsgeschwindigkeit der Dimerisierung von Butadien beträgt bei 305 °C $9,848 cm^3mol^{-1}s^{-1}$ . Wie viel % Butadien sind nach 30 min dimerisiert, wenn die Anfangskonzentration 0,05 mol/L beträgt? Wie groß ist die Halbwertszeit?

Die Dimerisierung ist eine Reaktion 2. Ordnung. Wie bereits gezeigt wurde gilt somit

$[A]=\frac{1}{kt+\frac{1}{[A]_0}}$

$[A]=\frac{1}{9,848\frac{cm^3}{mol\cdot s}\cdot 1800 s+\frac{1 cm^3}{5\cdot{}10^{-5}mol}}}\approx0,0265 \frac{mol}{L}$

$\frac{[A]_0}{[A]} \approx 0,47$

Nach 30 Minuten sind 47 % dimerisiert.

Analog zur Reaktion 1.Ordnung gilt bei , wodurch folgt

$\frac{1}{[A]_0}-\frac{1}{0,5\cdot{}[A]_0}=-\frac{1}{[A]_0}=-k\cdot{}t_H$

$t_H=\frac{1}{5\cdot{}10^{-5}\frac{mol}{cm^3}\cdot{}9,848 \frac{cm^3}{mol\cdot{}s}}\approx2030,9 s\approx 33,8 min$

Übungsaufgabe: Reaktionszeit
Bei der Reaktion $A+B\rightarrow X$ beträgt die Reaktionsgeschwindigkeitskonstante $k=2,5 L/(mol\cdot{}s)$ . Welche Reaktionszeit muss man ansetzen, um bei gleichen Ausgangskonzentrationen von A und B von 4 mol/L einen Umsatz vin 99,9 % zu erreichen?

Der Umsatz p ist wie folgt definiert:

$p=1-\frac{[A]}{[A]_0}$

Bei r=0,999 gilt demnach $[A]=[A]_0\cdot{}0,999$

Dementsprechend folgt für die Reaktionszeit t

$t=\frac{[A]_0-[A]}{[A]}=\frac{[A]_0-[A]}{[A][A]_0k}=t$

$t=\frac{4 mol/L-4mol/L\cdot{}(1-0,999)}{4mol/L\cdot{}(1-0,999)\cdot{}4mol/L\cdot{}2,5 \frac{L}{mol\cdot{}s}}\approx 99,9 s$

Man muss eine Reaktionszeit von 99,9 s ansetzen.

zurück zu

Physikalische Chemie

Erstellt: Do 18.02.2010 von ONeill

Letzte Änderung: Sa 01.05.2010 um 13:38 von ONeill

Artikel • Seite bearbeiten • Versionen/Autoren • Titel ändern • Artikel löschen • Quelltext